随着病例激增，FDA批准了更新的COVID-19增强剂

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　　(路透社)-美国食品和药物管理局周一批准更新的COVID-19疫苗，这些疫苗与广泛传播的欧米克隆变种密切相关，允许本月开始部署疫苗。

　　该机构批准了针对XBB.1.5亚型的疫苗，该疫苗由辉瑞公司及其德国合作伙伴BionTech SE和Moderna公司生产，用于紧急使用。

　　莫德纳说，预计在未来几天内就能获得更新的疫苗。

　　据该公司称，由其竞争对手诺瓦瓦克斯(Novavax)生产的第三针疫苗仍在FDA的审查中。Novavax股价在下午的交易中下跌了6.7%。

　　FDA的授权是在夏末病例增加之后，当时新的eg5亚型欧米克隆——绰号“Eris”——开始在美国和世界其他地区迅速传播。

　　美国疾病控制和预防中心(CDC)的顾问将于9月12日开会，建议哪些人应该接种疫苗。

　　疾控中心主任曼迪·科恩(Mandy Cohen)预计很快会批准，这应该会为新疫苗的接种扫清道路。科恩表示，她预计疫苗将于9月份推出。

　　新冠疫情已于5月结束，政府将疫苗接种责任移交给民间部门，此后疫苗需求急剧下降。

　　对于大多数有医疗保险的美国人来说，COVID疫苗仍然是免费的。

　　美国疾病控制与预防中心和该国政府还启动了一项“桥梁计划”，帮助那些没有接种疫苗的人通过当地医疗机构和药店免费接种疫苗。

　　(Sriparna Roy和Mariam Sunny在班加罗尔报道;Shinjini Ganguli编辑)